提高病毒感染实验效率是当前病毒研究领域中的重要挑战之一。为了更快速、准确地进行实验，研究者们经常面临着诸多难题。为了解决这些问题，有一些措施和策略可以被采用。首先，适当的实验设计和操作流程对提高效率至关重要。其次，使用先进的实验技术和设备，比如自动化操作系统和高效的病毒感染模型，可以大大提升实验效率。此外，合理的样本管理和数据分析方法也对提高效率至关重要。这些措施将有助于加快病毒感染实验的进展，为病毒研究和抗病毒药物研发提供更快速的结果和更有效的解决方案。
可使用病毒感染增强剂envirus提高病毒的感染效率，下面以慢病毒为例，说一下实验过程。
1.提前一天细胞铺板
提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。
2.感染
⑴将2ul的EnvirusTM-LV用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成EnvirusTM-LV稀释液。4℃静置5分钟。
注：感染悬浮细胞，建议增大EnvirusTM-LV到推荐用量的1-3倍，这样感染效果更好。
⑵将适量病毒原液或稀释液与EnvirusTM-LV稀释液轻柔混匀，4℃静置15分钟。
⑶将上述混合液加入到含完全培养基的细胞上，37℃培养8小时后观察细胞状态，如没有明显变化，不要更换培养基，继续培养24小时后常规更换培养基。由于慢病毒感染较慢，一般在感染96小时后观察结果。
注：适当减少感染时的细胞培养基量可以增加感染效率，但也可能增加细胞毒性。如出现细胞毒性可增加培养基量或更换培养基。
