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侏儒症:症状解析及原因探究

时间:2024-02-29

侏儒症的症状和原因,相信说到侏儒症人们应该有所了解。侏儒症说白了就是身高比较矮小。而且这样的疾病会困扰孩子一生,对他们的生活和就业都会产生很多影响,所以人们应该重视做好...

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侏儒症的症状和原因,相信说到侏儒症人们应该有所了解。侏儒症说白了就是身高比较矮小。而且这样的疾病会困扰孩子一生,对他们的生活和就业都会产生很多影响,所以人们应该重视做好对于侏儒症的预防和治疗,那么下面先去了解一下侏儒症的症状和原因有什么?侏儒症有哪些症状表现继发

1了解侏儒症的症状以及原因

孩子在生活中的成长对于家长们来说是非常重要的,特别是有一些患上侏儒症的孩子,患上了侏儒症以后,对孩子的将来就会造成严重的伤害,在生活中这种疾病的患者要注意的事情tulaoshi是非常多的,要了解侏儒症的症状以及原因,我们一起来看看下面的介绍吧!

一、什么是侏儒症

尽管任何一对夫妻都有可能生下一个侏儒的孩子,但侏儒夫妻有80%的机会会有和他们一样症状的后代。伴随的侏儒的症状对不同的,但很多人另外还患有心脏和呼吸系统疾病,这会显著地缩短他们的寿命。还有的人有异常或太小的内脏器官,这会使长期的生存变得困难。

二、侏儒症的症状

垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因,垂体前叶功能减退,生长激素分泌不足,阻碍身体生长与发育。

童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等,可引起中枢神经系统功能紊乱,导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现,但都与垂体分泌功能减退有关,所表现的侏儒症状也相似。

克汀病

甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时,软骨的骨化与牙齿的生长受阻,各长骨骨化中心出现的时间显著推迟,影响骨路的发育和成熟,从而导致身材矮小。克汀病又称呆小病,其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后,则称作粘液性水肿。

软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱,骨路纵长发育迟缓,形成严重矮小畸形,有家族遗传性,不属内分泌性。临床表现特点有:1)躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常,有生殖能力。

卵巢发育不全症

本病又称Turner综合征,是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全,伴有侏儒症。其特点是:1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全,原发性闭经;3)身体矮胖,有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多,这与垂体性侏儒症恰好相反。

三、侏儒症的原因

侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常。

垂体一旦有病引起的侏儒症,称为垂体侏儒。垂体侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病。一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤,如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎 、脑膜炎 、 结核病 ;血管病变及外伤。

原发性垂体侏儒多见于男孩,初生时正常,1-2岁左右发育也正常,一般3-4岁开始发现生长发育落后,随着年龄的增长,孩子越大越显出智力的落后。如果是继发性的,发病年龄可在任何时候。如继发于垂体肿瘤,症状发生于肿瘤初起之时,并可伴有其他肿瘤的表现。垂体侏儒患儿从外观上看,比其实际年龄要小,但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称。只是个儿矮,整个儿成比例的缩小,智力发育可不受影响,看起来像小大人。这种孩子出牙也晚,多数有性腺发育不全,第二性征发育不全或缺乏,往往在青春发育期后仍保持儿童面容,嗓音不变粗,仍保持音调较高的童音。真正的垂体侏儒比较少见。因此,不要把个子矮的孩子都认为是这种病。

大家了解了侏儒症的症状以及原因以后是不是都有了一些新的了解呢,患者在生活中要认真的治疗这种疾病,家长要认真的护理患有侏儒症的患者,在生活中认真的做检查,及时的发现孩子的疾病,及时的帮助孩子做治疗,希望患者在生活中快乐的成长。

2侏儒症的诱发原因

相信在生活当中哪个做父母的都不希望侏儒症会发生在自己的身上,因为出现侏儒症会影响孩子的健康成长,也有可能给他们的心理造成很大的阴影,所以说人们应该重视做好对于侏儒症的预防,那么要想很好地预防诸如账我们首先应该了解诱发侏儒症的原因有哪些?

凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上,或成年人身高在120厘米以下者,称为侏儒症或矮小体型。

1、软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱,骨路纵长发育迟缓,形成严重矮小畸形,有家族遗传性,不属内分泌性。临床表现特点有:1)躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常,有生殖能力。

2、卵巢发育不全症

本病又称turner综合征,是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全,伴有侏儒症。其特点是:1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全,原发性闭经;3)身体矮胖,有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多,这与垂体性侏儒症恰好相反。此外,还有原基性侏儒,性早熟性矮小,均属体质性的,而非病理性的,与遗传有关。

3、垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因,垂体前叶功能减退,生长激素分泌不足,阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有:1)生长迟缓,无青春发动期,成年后有老小孩早衰形貌;2)身体矮小,但躯干、四肢和头部比例对称33)骨骺发育迟缓,骨龄低于其实际年龄;4)性器官发育不良,第二性征不发育;5)蝶鞍可以正常(原发性垂体侏儒)或增大(由肿瘤引起的继发性垂体侏儒);6)实验室检查除生长激素分泌不足外,促性腺激素常缺乏,其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。

童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等,可引起中枢神经系统功能紊乱,导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现,但都与垂体分泌功能减退有关,所表现的侏儒症状也相似。

4、克汀病

甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时,软骨的骨化与牙齿的生长受阻,各长骨骨化中心出现的时间显著推迟,影响骨路的发育和成熟,从而导致身材矮小。本症的临床特点为:1)脸部外型发育受阻,婴儿面容,舌大常伸口外;2)股骨、胫骨等主要长骨发育障碍,因而身体比例呈下半身短,上半身长;3)性发育较迟,或不受影响;4)智能低下。克汀病又称呆小病,其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后,则称作粘液性水肿。

关于侏儒病的诱发原因相信大家有了比较深刻的了解,出现了侏儒症的确会给人们带去一生的影响,也有可能会导致侏儒症患者产生自卑心理,总之出现侏儒症是很不幸的,所以人们应该了解导致侏儒症的预防措施,帮助有效的避免侏儒症的发生。

3侏儒症的症状和原因

相信说到侏儒症人们应该有所了解。侏儒症说白了就是身高比较矮小。而且这样的疾病会困扰孩子一生,对他们的生活和就业都会产生很多影响,所以人们应该重视做好对于侏儒症的预防和治疗,那么下面先去了解一下侏儒症的症状和原因有什么?

侏儒症有哪些症状表现

继发性生长激素缺乏性侏儒症除上述表现外,可伴有运发并的各种症状,由下丘脑—垂体部位肿瘤引起者,可出现势力减退,视野缺损,后期可出现颅内压增高的表现,以及嗜睡、抽搐等。侏儒症是什么症状~~智力发育一般正常,学习成绩与同年龄者五差别,但年长后常因身材矮小而抑郁寡欢,不合群,有自卑感。

侏儒症是什么症状~~患者至青春期,性器官不发育,第二性征缺如。男性生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,多伴有隐睾症,无胡须;女性表现为原发性米径,乳房不发育。单一性生长激素缺乏者可出现性器官发育与第二性征,但往往明显延迟。

侏儒症是什么症状~~生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2—3岁后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在1—3岁后和同龄儿童的差别愈见显着,但生长并不完全停止,只是生长速度极为缓慢,一般不超过4—5cm/年,体态一般尚匀称,成年后多仍保持同年体形和外貌,皮肤较细腻而干燥,有皱纹,皮下脂肪有时可略丰满,成年后身高一般不超过130cm,X线摄片可见骨龄幼稚,骨骺久不融合。

侏儒症的原因:

1、软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱,骨路纵长发育迟缓,形成严重矮小畸形,有家族遗传性,不属内分泌性。临床表现特点有:1)躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常,有生殖能力。

2、卵巢发育不全症

本病又称turner综合征,是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全,伴有侏儒症。其特点是:1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全,原发性闭经;3)身体矮胖,有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多,这与垂体性侏儒症恰好相反。此外,还有原基性侏儒,性早熟性矮小,均属体质性的,而非病理性的,与遗传有关。

3、垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因,垂体前叶功能减退,生长激素分泌不足,阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有:1)生长迟缓,无青春发动期,成年后有老小孩早衰形貌;2)身体矮小,但躯干、四肢和头部比例对称33)骨骺发育迟缓,骨龄低于其实际年龄;4)性器官发育不良,第二性征不发育;5)蝶鞍可以正常(原发性垂体侏儒)或增大(由肿瘤引起的继发性垂体侏儒);6)实验室检查除生长激素分泌不足外,促性腺激素常缺乏,其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。

综上所述:我们大家对于侏儒症疾病产生的原因以及相关症状表现有了了解,希望这些基本常识能够帮助家长们更加正确的认识侏儒症疾病,也希望家长们能够重视帮孩子去有效地预防侏儒症疾病的产生,愿每个孩子都能够健康的成长快乐的性生活。

4侏儒症的症状以及原因有哪些?

在生活中孩子的身体健康对于家长们来说是非常重要的,特别是有一些患上侏儒症的孩子,患上了侏儒症以后,对孩子的将来就会造成严重的伤害,在生活中这种疾病的患者要注意的事情是非常多的,那么侏儒症的症状以及原因有哪些呢?我们一起来看看下面的介绍吧!

一、什么是侏儒症

尽管任何一对夫妻都有可能生下一个侏儒的孩子,但侏儒夫妻有80%的机会会有和他们一样症状的后代。伴随的侏儒的症状对不同的,但很多人另外还患有心脏和呼吸系统疾病,这会显著地缩短他们的寿命。还有的人有异常或太小的内脏器官,这会使长期的生存变得困难。

二、侏儒症的症状

垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因,垂体前叶功能减退,生长激素分泌不足,阻碍身体生长与发育。

童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等,可引起中枢神经系统功能紊乱,导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现,但都与垂体分泌功能减退有关,所表现的侏儒症状也相似。

克汀病

甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时,软骨的骨化与牙齿的生长受阻,各长骨骨化中心出现的时间显著推迟,影响骨路的发育和成熟,从而导致身材矮小。克汀病又称呆小病,其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后,则称作粘液性水肿。

软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱,骨路纵长发育迟缓,形成严重矮小畸形,有家族遗传性,不属内分泌性。临床表现特点有:1)躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常,有生殖能力。

卵巢发育不全症

本病又称Turner综合征,是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全,伴有侏儒症。其特点是:1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全,原发性闭经;3)身体矮胖,有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多,这与垂体性侏儒症恰好相反。

三、侏儒症的原因

侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常。

垂体一旦有病引起的侏儒症,称为垂体侏儒。垂体侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病。一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤,如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎 、脑膜炎 、 结核病 ;血管病变及外伤。

原发性垂体侏儒多见于男孩,初生时正常,1-2岁左右发育也正常,一般3-4岁开始发现生长发育落后,随着年龄的增长,孩子越大越显出智力的落后。如果是继发性的,发病年龄可在任何时候。如继发于垂体肿瘤,症状发生于肿瘤初起之时,并可伴有其他肿瘤的表现。垂体侏儒患儿从外观上看,比其实际年龄要小,但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称。只是个儿矮,整个儿成比例的缩小,智力发育可不受影响,看起来像小大人。这种孩子出牙也晚,多数有性腺发育不全,第二性征发育不全或缺乏,往往在青春发育期后仍保持儿童面容,嗓音不变粗,仍保持音调较高的童音。真正的垂体侏儒比较少见。因此,不要把个子矮的孩子都认为是这种病。

大家了解了侏儒症的症状以及原因以后是不是都有了一些新的了解呢,患者在生活中要认真的治疗这种疾病,家长要细心的护理患有侏儒症的孩子,在生活中认真的做检查,及时的发现孩子的疾病,帮助孩子做治疗,希望患者在生活能健康的成长。

5侏儒症的原因有哪些呢

垂体性侏儒症对于我们来说危害是很大的,侏儒症的发病没有任何限制,很多的人都可能患发此病,因此对于侏儒症这个疾病大家一定要引起重视,垂体性侏儒症的病因介绍:

垂体性侏儒症的病因(一)肿瘤、创伤下丘脑,垂体附近肿瘤、颅脑外伤或手术损伤垂体,也可因放射能等电离辐射损害,使垂体萎缩,如发生于青春期前可影响骨骼发育,造成侏儒症。

垂体性侏儒症的病因(二)其他少数患者血浆中有抗GH抗体,有人认为可能与自身免疫有关。近年来125I标记的hGH在肝细胞微粒体水平的特异性研究揭示了该综合征有GH受体后的缺陷,可能是GHR的细胞外与GHBP结合部位的缺陷。已知GHR基因位于常染色体5,约占87kb有8个外显子 (2-9),用多聚酶联反应(PCR)法直接扩增和编序DNA基因,发现本征是丢失了GHR基因的2个碱基,也即外显子4中的118-119碱基,它刚好是GHR的细胞外反应部分。

垂体性侏儒症的病因(三)原发性GH不敏感综合征又称Laron综合征,是由Laron在1966年首次报道的严重的单一GH缺如所引起的矮小临床表现。而血清GH水平升高,对外源性GH有抵抗,血清胰岛素样生长因子降低,几乎无生长激素结合蛋白(GHBP)。较多见于地中海沿岸的东方人,呈家族性分布。因患儿血清GH正常或升高,曾认为可能是GH分子结构异常,仅有免疫活性,而无生物活性。

垂体性侏儒症的病因(四)感染可发生于上呼吸道感染、新生儿肺炎、肾炎、幼儿肝炎、伤寒、猩红热、病毒等感染后。在寄生虫病流行区,少数患血吸虫病、严重钩虫病、疟疾等,可导致发育迟缓,身材矮小,其机理可能是营养不良以致生长介质Somatomedin合成不足,使GH不能发挥其生物效应。

关于垂体性侏儒症的病因介绍您清楚了吗?希望上述内容对您有所帮助。专家提醒您:不要对该病有所恐惧,治疗的过程中一定要坚定信心,祝您早日摆脱该病的困扰。

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  1. panpan2024-02-29 19:07panpan[广西网友]103.239.176.101
    很感谢作者对侏儒症进行了解析,让大家能够更加了解这个疾病,希望社会能够给予更多关注和支持。
    顶8踩0
  2. 彩蝶芊芊2024-02-29 18:55彩蝶芊芊[贵州省网友]203.9.63.1
    这篇文章写得非常详细,对于侏儒症的症状和原因有了更深入的了解,希望能够早日找到更好的治疗方式。
    顶8踩0
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